Here are few questions to get started:

1). How has awareness grown in Chile over the past year?

In Chile, we feel that awareness has grown significantly compared to last year. More and more talks are being held in schools and educational spaces, families are more open to sharing their stories, and professional training has also increased, which has allowed for greater visibility and understanding of Childhood Apraxia Speech (CAS). 

Additionally, last year various authorities published commemorative posts for May 14th – something we deeply value because it helps continue bringing this message to the entire community. 

2). Do you have any goals for this year in Chile regarding CAS?

Our main goal, alongside Maria Eugenia, Carol, Maria Jose, Gisela, Valeska, Isabel, and Aileen, will continue to be raising awareness about Childhood Apraxia of Speech and the real needs of those who live with this condition day by day.

This year in particular, we have been working on a support guide aimed at families and classroom teachers. Our wish is for it to reach schools and educational communities throughout Chile, providing concrete tools to help better understand our children, and promoting more appropriate,inclusive support.

3). What excites you most about this coming year?

What excites us most is that as childhood apraxia of speech becomes better known every day, our little ones will have better support opportunities, especially within schools. We hope this translates into greater understanding, inclusion, and guidance for families and their children.

4). Do you have any plans for the awareness month or day?

We have several activities scheduled for this month, all aimed at educating and raising awareness in the community. 

Among them are the launch of our support guide, a children’s story I wrote inspired by my daughter Agustina, panel discussions, and our awareness campaign, where many mothers, fathers, and families join in by sharing their stories and making Childhood Apraxia of Speech more visible. 

5). What inspired you to write a book? Could you tell us a bit about it?

My greatest inspiration will always be my daughter and all the families I have met along this path. 

Our story is called Agustina’s World: A Story About Finding Her Voice. It is born from love, the struggle, and the need to represent how many children with apraxia live. Through Agustina’s story, we show her challenges, the way she sees her family, and her enormous effort to find her voice and communicate with the world. 

6). What makes the “apraxia stars” in Chile shine?

Their bravery, their perseverance, and their immense desire to be heard. Our Apraxia Stars shine because despite every challenge, they keep fighting day after day so that their voices travel far and  show the world everything they are capable of achieving.

Aquí tienes algunas preguntas para empezar:

1) ¿Cómo ha crecido la concienciación en Chile durante el último año?

En Chile sentimos que la concienciación ha crecido considerablemente en comparación al año pasado. Cada vez se realizan más charlas en colegios y espacios educativos, las familias están más abiertas a compartir sus historias y también ha aumentado la capacitación de profesionales, lo que ha permitido una mayor visibilización y comprensión de la apraxia del habla infantil.

Además, el año pasado distintas autoridades realizaron publicaciones conmemorativas para el 14 de mayo, algo que valoramos profundamente porque ayuda a seguir llevando este mensaje a toda la comunidad.

2) ¿Tienes algún objetivo para este año en Chile en relación con la CAS?

Nuestro principal objetivo junto a Maria Eugenia, Carol, Maria Jose, Gisela, Valeska, Isabel y Aileen seguirá siendo visibilizar la apraxia del habla infantil y las necesidades reales de quienes viven esta condición día a día.

Este año, en particular, hemos trabajado en una guía de apoyo dirigida a familias y docentes de aula. Nuestro deseo es que pueda llegar a colegios y comunidades educativas de todo Chile, para entregar herramientas concretas que ayuden a comprender mejor a nuestros niños y niñas, promoviendo apoyos más adecuados e inclusivos.

3) ¿Qué es lo que más te entusiasma de este próximo año?

Lo que más nos entusiasma es que, al ser cada día más conocida la apraxia del habla infantil, nuestros pequeños tendrán mejores oportunidades de apoyo, especialmente dentro de los colegios. Esperamos que esto se traduzca en mayor comprensión, inclusión y acompañamiento para las familias y sus hijos.

4) ¿Tienes algún plan para el mes o el día de la concienciación?

Para este mes tenemos varias actividades programadas, todas orientadas a educar y concientizar a la comunidad.

Entre ellas están el lanzamiento de nuestra guía de apoyo, un cuento que escribí inspirado en mi hija Agustina, conversatorios y nuestra campaña de concienciación, donde muchas madres, padres y familias se suman compartiendo sus historias y visibilizando la apraxia del habla infantil.

5) ¿Qué te inspiró a escribir un libro? ¿Podrías contarnos algo sobre él?

Mi mayor inspiración siempre será mi hija y todas las familias que he conocido en este camino.

Nuestro cuento se llama El mundo de Agustina, una historia sobre encontrar su voz y nace desde el amor, la lucha y la necesidad de representar cómo viven muchos niños con apraxia. A través de la historia de Agustina, mostramos sus desafíos, la forma en que ve a su familia y su enorme esfuerzo por encontrar su voz y comunicarse con el mundo.

6) ¿Qué hace brillar a las «estrellas de la apraxia» en Chile?

Su valentía, su perseverancia y sus inmensas ganas de ser escuchados. Nuestras estrellas de la apraxia brillan porque, a pesar de cada desafío, siguen luchando día a día para que su voz llegue lejos y para demostrarle al mundo todo lo que son capaces de lograr.